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1. 为产品的临床应用提供医学支持
2．负责指导起草临床研究方案、病例报告表的设计、完善及印刷；
3．负责临床研究相关保险的购买；
4. 负责与研究单位签订临床研究合同的谈判或签订；
5．负责准备伦理审核相关材料，并向医院伦理委员会递交伦理审核材料；
6．负责临床试验的网络注册工作；
7．组织临床研究项目启动会，及相关的协调及总结会；
8．对临床研究过程进行全程跟踪、监督检查，随时解决研究过程中出现的技术及其它难题，确保研究质量及研究进度等；
9．建立或维护各类相关专家网络，与相关专家和部门就临床研究事宜进行有效沟通，确保研究工作顺利进行。

1. 临床医学专业，硕士或以上学历；
2. 有3年以上医药产品临床研究管理经历，完整开展过1个临床试验项目。
3. 优选具备肿瘤治疗药物临床研究管理经历者；
4. 有较强的沟通协调能力，有团队精神。

1、完成各类研发项目立项有关的部分调研、评估工作；
2、负责公司各类药品的注册准备、报批、跟进及协调等相关工作；
3、负责及时收集药品研发趋势和信息，掌握药品注册政策和注册品种的最新动态；及时跟进NMPA和CDE法规、政策、公告和指导原则，并结合工作需要灵活运用和内部转化；
4、负责各类药品注册申报资料的撰写、编辑和审核等工作；
5、根据公司研发规划及进度，安排及跟踪注册进度，指导或监督企业相关部门按规定实施申报、注册，解决申报过程中出现的实际问题；
6、负责药品申报过程中现场核查的组织协调和准备工作，及与相关部门进行沟通；
7、负责与相关法规部门、外部合作单位建立良好的工作关系。

1、药学相关专业本科及以上学历，至少2年以上同岗位工作经验；
2、熟悉并掌握药品管理及注册等相关法规及技术指导原则、国家药品注册法规和指南；
3、熟悉药品注册申报流程和各个环节，熟悉申报资料的撰写，能够独立编写整套注册申报资料，及具有对申报资料审核的能力；
4、较强的药品注册信息检索和分析调研能力，良好的项目运作能力，具有解决问题的经验和思路；
5、具有较强的工作责任心、沟通能力、独立工作能力、团队合作能力和学习能力。

1、拟定、探讨、审核药理、毒理试验方案；
2、负责公司新药的药效学评价和药物安全性评价；
3、负责公司研发项目药理 、毒理学研究的对外沟通，与实验单位对接、对试验过程和结果进行把关；
4、负责药品注册申报资料中非药学部分的撰写，协助完成药品注册申报工作；
5、搜集和分析技术资料 ，对拟开发品种进行文献调研、撰写预研报告；
6、完成上级领导交待的其他。

1、药理学（毒理学、药效学或药代动力学）或相关专业，硕士研究生及以上学历；
2、1年以上工作经验 ，有毒理、药物代谢或药物安全相关工作经验者优先；
3、熟悉相关法规要求，熟悉药物临床前研究流程；
4、有良好的中英文读写能力、文献检索能力。

1.负责细胞的建库和传代管理，保证检验用细胞质量。
2.在上级指导下完成病毒滴度发放的建立和验证工作。
3.在上级指导下完成CART细胞杀伤方法的建立及验证工作
4.参与检验用细胞的构建工作。
5.负责细胞相关检验(CART细胞生物学活性)。

1.生物、化学、医学、药学、制药等相关专业毕业。
2.至少1年的细胞培养工作检验，熟悉细胞传代、建库等工作。
3.工作细致认真，具备很强的无菌意识。
4.能熟练地使用Word等办公软件，文字功底好。

1. 独立负责GMP车间环境下进行CAR-T细胞的制备和培养工作；
2.熟悉CAR-T细胞培养过程相关技术原理，并能自主设计实验路线；
3. 熟练掌握实验室相关仪器设备的使用，做好仪器设备的维护保养，填好设备使用记录；
4.定期检查并整理实验记录，做好实验的完整性；
5.积极协调CAR-T生产部与其他部门的关系；
6.完成上级安排的其他事宜。

1.生物工程、医学、药学相关专业本科及以上学历，具有研究生以上学历者优先考虑；
2.具有一年以上免疫细胞研发或生产经验，具有较强的免疫细胞制备操作能力，具有CAR-T操作经验者优先；
3.具有较好的团队合作精神和沟通能力，有项目管理经验优先。

1.开发新的大肠杆菌发酵工艺和优化发酵方法。
2.总结、分析实验数据，完成工作报告，解决实验问题。
3.组织生产，按照生产工艺要求准备物料，扩增质粒。
4.质粒制备相关技术SOP文件的建立以及IND申报资料撰写。

1.工作经验及学历：硕士及以上者，应有1年及以上相关工作经验；本科者，应有3年及以上相关工作经验；有GMP车间内工作经验者优先。
2.专业要求：发酵工程、生物工程等相关专业。
3.技能要求：熟练进行无菌操作、发酵罐操作、发酵过程监控。
4.其他要求：可熟练阅读英文文献，责任心强，有良好的工作记录习惯。

1、协助销售做好产品技术支持和售后服务；
2、负责部门技术相关管理制度的执行，并进行优化建议；
3、负责项目技术工作管理和部门之间及与客户之间的协调；
4、培养技术人才，并做好技术团队的管理工作；
5、进行企业技术成果及技术效益的评价工作；
6、公众号、网页和市场宣传所需要的技术支持和帮助。

1.医学免疫学、生物学硕士或以上；
2.有一定的工作经验，具有比较全面技术专业知识，熟悉本行业的技术发展方向；
3.善于交流有一定的沟通能力和合作能力。

1.热爱销售职业，专注销售工作；
2.积极开拓业务，按时保质完成上级下达的任务指标；
3.高标准地为客户提供优质服务和妥善处理客户投诉，以提高客户的满意度。

1.年龄22-30岁；
2.生物或医学类专业，全日制本科及以上学历；
3.熟悉一定的产品营销理念及销售技巧；
4.具备良好的人际沟通能力、亲和力；
5.具备积极勤奋、灵活踏实的工作作风。

1.负责公司各GMP的洁净区、仓储、办公场所等空调系统，公司的冷库、留样观察室等暖通设备设施的安装、调试、维护、维修、保养，保障暖通公用设备设施的正常、可靠运行，降低暖通设备的故障率；
2.负责制定公司GMP生产车间的净化空调系统的SOP标准文件，制定的标准化、图形化的操作规程，能有效的指导正确的使用操作和维护保养；负责暖通净化空调系统的验证确认，保障设备确认符合GMP法规的要求；
3.负责做好暖通设备运行及维护维修相关的工作记录，确保记录完全和有效归档；
4.负责公司的制冷制热的设备设施的维护维修，保障设备的正常使用、可靠运行；
5.完成上级交代的其他工作。

1.中专及以上学历，暖通、机电、电气类相关专业；
2.三年以上暖通设备相关工作经验，一年以上的生物医药企业暖通工程师/技术员工作经验。
3.有热质交换原理和设备、流体力学与流体输配管网、燃气供配输送、工程热力学、建筑环境学、电工与电子学专业基础。
4.具有中央空调系统设备、工业用途空调设备和家用空调的安装、调试、操作、维护、维修的经验和技能；
5.有工厂供配电、精密仪器设备制造和维护维修，电子电工等技能特长。
6.会CAD制图，熟练使用电脑及office办公软件。
7.持有特种作业高、低压电工操作证。